Mivel az IPF – idiopátiás tüdőfibrózis – egy kevéssé ismert, ritka betegség, ezért kevesebb tapasztalat és eszköz áll a betegek rendelkezésére, és nehezebb felismerni a végleges hegesedéssel járó tüdőfibrózist. A tüdőfibrózis az ún. interstíciális tüdőbetegségek csoportjába tartozik, amelyekre a tüdő kötőszövetes vázának (interstitiumának) fibrózisa jellemző. Több mint 200 kórkép tartozik ide. Ezen betegségek közös jellemzője…

Tovább